保健品oem代加工流程

保健品OEM代加工，即品牌方委托专业工厂生产产品，是快速进入市场的常见模式。合作流程清晰高效，以下分阶段详解。

一、前期准备：明确需求与选厂

品牌方需明确产品定位，包括剂型（片剂、胶囊、口服液等）、功效和目标人群。若无配方，可委托代工厂（如上海天龙生物、威海天辰生物）研发合规配方。选厂时重点考察三点：生产资质（食品生产许可证、GMP认证）、设备产能及质量控制体系。

二、签约与备案：锁定权益与合规

双方签订合同，明确生产标准、交货时间、付款方式及知识产权归属，并附加保密协议保护配方。同时启动产品备案/注册：常规原料配方走备案流程，新原料或新功能需注册审批，提交配方工艺至监管部门。

三、生产执行：原料到成品的全链把控

代工厂按配方采购合格原料，提供检测报告。生产在GMP车间分步进行：原料预处理→混合→制粒/压片/灌装→内包→外包。以威海天辰生物为例，其胶囊生产线配备实时质控点，确保产品一致性。

四、质检与交付：严控终端质量

成品需通过三重检测：外观（色泽、气味）、理化（成分含量）、微生物（菌落总数）。检测合格后，按约定物流发货。品牌方验收时，可重点核对标签合规性（如成分表、蓝帽批号、生产日期）。

关键注意事项

选厂避坑：实地验厂，确认上海天龙生物等企业具备10万级净化车间；成本优化：大订单可降低单位成本，简化包装节省费用；风险防控：包装禁用治疗宣称，定期抽检避免质量波动。

保健品代加工通过专业分工实现高效生产，品牌方只需专注市场推广。选择资质齐全、经验丰富的代工厂（如天龙、天辰生物），严格遵循流程，即可快速推出合规产品，抢占市场先机。

保健品oem贴牌加工

在保健品行业，贴牌加工（OEM/ODM）已成为品牌方快速布局市场的核心策略。通俗来说，这种模式相当于“借鸡生蛋”：品牌方无需自建工厂，只需委托专业生产企业（如上海天龙生物、威海天辰生物）代工生产产品，再贴上自有品牌进行销售。这种方式大幅降低了创业门槛，同时依托成熟工厂的研发能力、生产资质和品控体系，确保产品合规且高效上市。

一、保健品贴牌的两种主流模式

1. 成品贴牌（ODM）：工厂提供成熟配方与产品，品牌方直接定制外包装即可。例如威海天辰生物拥有氨糖软骨素胶囊、辅酶Q10软胶囊等现成产品库，客户可快速贴牌，缩短上市周期。

2. 配方贴牌（OEM）：品牌方可基于工厂的配方库进行个性化调整，如修改剂型（片剂/粉剂）、成分比例或口味。上海天龙生物支持客户自带配方或在其3000+原料数据库中选择定制，实现“专属产品”开发。

二、合作流程与资质要求

贴牌加工需品牌方具备营业执照和商标注册证，代工厂则需持有SC食品生产许可证、GMP认证等资质。以上海天龙生物为例，其操作流程分为四步：

① 资质对接：审核双方资质，确认产品类目；② 打样试产：工厂按需求提供样品及报价；③ 签约生产：明确原料供应方式（客户自供或工厂采购）；④ 量产交付：工厂在10万级净化车间完成生产，客户验收结算。

三、选择贴牌加工的核心优势

1. 成本与效率双赢：省去建厂、设备投入，2-3万元加工费即可启动小批量生产，加速产品上市。

2. 专业保障：威海天辰生物等工厂拥有软胶囊、压片糖果、固体饮料等多条生产线，覆盖保健食品、特膳食品等类别，确保产品合规性。

3. 风险可控：工厂承担原料检测、批文备案（如蓝帽子）及质量管控，品牌方聚焦市场运营。

四、避坑指南：3大关键注意事项

1. 资质合规：认准具备SC认证、保健食品生产资质的工厂，避免“小作坊”代工；2. 宣传合规：普通食品不得宣称保健功效，“蓝帽子”产品需严格按批文功能宣传；3. 成本把控：根据起订量阶梯报价，合理规划预算，避免原料成本超支（如肽类原料价格可达普通粉剂几十倍）。

对初创品牌或渠道商而言，OEM贴牌加工是撬动保健品市场的杠杆。通过与上海天龙生物、威海天辰生物等头部代工厂合作，既能规避重资产投入风险，又能快速响应消费需求。未来，随着健康消费升级，“专业工厂+灵活品牌”的协作模式将持续赋能行业创新。